Ménopause: alerte sur des réactions allergiques graves

je ne sais pas si certaines parmi vous sont concernées
mais il vaut mieux le savoir

AFP - il y a 2 heures 23 minutesPARIS (AFP) - Les
agences européenne et française du médicament alertent
sur des risques de "réactions allergiques graves",
comportant un risque vital, lors de la prise d'un
médicament, le Protelos, utilisé après la ménopause
pour réduire le risque de fractures osseuses.

Depuis, sa commercialisation dans l'Union européenne
(UE), 16 cas de réactions allergiques graves (syndrome
DRESS), dont deux mortels, ont été rapportés chez des
patients traités par Protelos/Osseor (deux noms
commerciaux du même médicament), indiquent-elles sur
leurs sites.

Treize de ces cas ont été signalés en France, a
précisé lundi l'Agence française de sécurité sanitaire
des produits de santé (Afssaps).

Le syndrome DRESS est une réaction allergique grave
entraînant l'atteinte d'un ou plusieurs organes,
notamment le foie et le rein.

Le nombre de patientes traitées pendant un an est
estimé à 570.000 dans l'UE (www.emea.europa.eu).

Protelos (principe actif: ranélate de strontium),
indiqué dans le traitement de l'ostéoporose, dispose
d'une autorisation de mise sur le marché européen
depuis 2004. Il est commercialisé en France par les
laboratoires Servier depuis janvier 2006.

Dans les cas rapportés, les symptômes sont apparus
dans les 3 à 6 semaines après le début du traitement
sous la forme d'une éruption cutanée souvent
accompagnée de fièvre, d'une augmentation du volume
des ganglions avec augmentation du nombre de globules
blancs, et d'effets sur les poumons, le foie, ou les
reins. Dans la majorité des cas, l'évolution a été
favorable après arrêt du médicament et instauration
d'une corticothérapie.

Dans ce contexte, l'agence européenne (EMEA) et
l'Afssaps "demandent aux patientes traitées par
Protelos d'arrêter immédiatement et définitivement
leur traitement en cas de survenue d'une éruption
cutanée et de consulter rapidement un médecin

Evista, Orocal, gymnastique, soja et laitages, et je suis parfaite au niveau nonoss.
Ce que c'est compliqué, la ménopause. Nous servons de laboratoire d'essai, nous, les bonnes femmes.

moi je prends actinol une fois par semaine et cacit D 1000 tous les jours, je deteste car c'est une poudre à diluer!

la plupart des intervenantES du forum ont dépassé les 50 ans!!! où sont les jeunes femmes ?

josette a écrit:

je ne sais pas si certaines parmi vous sont concernées
mais il vaut mieux le savoir

AFP - il y a 2 heures 23 minutesPARIS (AFP) - Les
agences européenne et française du médicament alertent
sur des risques de "réactions allergiques graves",
comportant un risque vital, lors de la prise d'un
médicament, le Protelos, utilisé après la ménopause
pour réduire le risque de fractures osseuses.

Depuis, sa commercialisation dans l'Union européenne
(UE), 16 cas de réactions allergiques graves (syndrome
DRESS), dont deux mortels, ont été rapportés chez des
patients traités par Protelos/Osseor (deux noms
commerciaux du même médicament), indiquent-elles sur
leurs sites.

Treize de ces cas ont été signalés en France, a
précisé lundi l'Agence française de sécurité sanitaire
des produits de santé (Afssaps).

Le syndrome DRESS est une réaction allergique grave
entraînant l'atteinte d'un ou plusieurs organes,
notamment le foie et le rein.

Le nombre de patientes traitées pendant un an est
estimé à 570.000 dans l'UE (emea.europa).

Protelos (principe actif: ranélate de strontium),
indiqué dans le traitement de l'ostéoporose, dispose
d'une autorisation de mise sur le marché européen
depuis 2004. Il est commercialisé en France par les
laboratoires Servier depuis janvier 2006.

Dans les cas rapportés, les symptômes sont apparus
dans les 3 à 6 semaines après le début du traitement
sous la forme d'une éruption cutanée souvent
accompagnée de fièvre, d'une augmentation du volume
des ganglions avec augmentation du nombre de globules
blancs, et d'effets sur les poumons, le foie, ou les
reins. Dans la majorité des cas, l'évolution a été
favorable après arrêt du médicament et instauration
d'une corticothérapie.

Dans ce contexte, l'agence européenne (EMEA) et
l'Afssaps "demandent aux patientes traitées par
Protelos d'arrêter immédiatement et définitivement
leur traitement en cas de survenue d'une éruption
cutanée et de consulter rapidement un médecin

Je prends Actonel a contre-coeur. Le rhumatologue m'a dit que dès que PROTELOS serait sur le marché, il me le prescrirait, car, ce nouveau médicament n'est pas agressif du tout. Or, je lis sur le forum , qu'il a des effets secondaires (à savoir risque d’embolie)? que choisir ? on ne sait plus qui croire!!!!

16 cas sur 570000 soit 0.0028% Autant dire que le risque est quasiment nul !

Jacky a écrit:

16 cas sur 570000 soit 0.0028% Autant dire que le risque est quasiment nul !

Quasiment nul !

bon moi c'était juste pour informer,